آریوسون

فاکتورهفت انعقادی فعال شده نوترکیب و یک ماکرومولکول پروتئینی (گلیکوپروتئین) است که با تکنولوژی DNA نوترکیب و با استفاده از سلولهای کلیه نوزاد همستر (BHK )تولید می گردد و از نظر ساختار مولکولی و فعالیت بیولوژیکی کاملاً مشابه فاکتورهفت انعقادی فعال استخراج شده از پلاسمای انسانی می باشد.محصول آریوسون، فاکتورهفت انعقادی نوترکیب فعال شده، برای درمان، کنترل و جلوگیری از اپیزودهای خونریزی در بیماران ذیل مورد استفاده قرار می گیرد: بیماران هموفیلی آ و ب که علیه فاکتور های هشت و نه آنتی بادی مهارکننده دارند، بیماران هموفیلی اکتسابی، بیماران کمبود مادرزادی فاکتور هفت، بیماران مبتلا به سندروم گلانزمن، بصورت آف لیبل برای بیمارانی که دچار خونریزیهای حاد ناشی از تروما شده اند. این محصول در درمان بیماران هموفیلی آ و ب که بر علیه فاکتورهای هشت و نه آنتی بادی مهارکننده دارند باعث فعال شدن مسیرخارجی آبشار انعقادی در جریان خون می گردد. در بیماران مبتلا به هموفیلی آ و ب به طور معمول درهنگام بروز اپیزود خونریزی یا جهت پیشگیری از خونریزی حین عمل جراحی, نوع استخراج شده از پلاسمای انسانی یا نوع نوترکیب فاکتورهای انعقادی هشت و نه تزریق می گردد. تعدادی از این بیماران در طول زمان و در اثر دریافت مکرر فاکتورهای هشت و نه شروع به ساختن آنتی بادی های مهارکننده علیه آن فاکتورها میکنند. این مهارکننده ها به تدریج به سطحی می رسند که باعث مهار فاکتورهای انعقادی هشت و نه تزریق شده می شوند و مانع از تاثیر انعقادی آنها می گردند. در این حالت مصرف فاکتور هفت انعقادی فعال شده در دوزهای نسبتاً بالا (120-90 میکروگرم در کیلوگرم وزن بدن) در این بیماران با دورزدن (بای پس کردن) فاکتورهای انعقادی هشت و نه در مسیر آبشار انعقادی باعث فعال شدن فرآیند انعقاد خون ونهایتاً قطع خونریزی فعال می گردد که این موضوع اهمیت حیاتی برای زندگی این بیماران دارد. این دارو بصورت پودرلیوفیلیزه در سه دوز (1/2) میلی گرم (KIU 60)، (2/4) میلی گرم (KIU 120) و (4/8) میلی گرم (KIU 240) موجود می باشد. پس از حل کردن با آب استریل قابل تزریق، غلظت محلول نهایی تقریباً معادل (0/6) میلی گرم در میلی لیتر فاکتور هفت فعال شده نوترکیب می باشد. هر جعبه کوچک آریوسون شامل؛ یک ویال حاوی پودر لیوفیلیزه (آریوسون) برای تهیه ی محلول جهت تزریق وریدی، یک ویال حلال (آب استریل قابل تزریق)، یک عدد سرنگ، یک عدد اسکالپ وین ، یک عدد پد الکلی و یک عدد بروشور مخصوص بیمار می باشد. آریوسون بصورت تزریق داخل وریدی مصرف می گردد. دوز توصیه شده آریوسون: جهت قطع اپیزود فعال خونریزی در بیماران هموفیلی آ و ب به همراه مهارکننده 90 میکروگرم در کیلوگرم وزن بدن به صورت تزریق بلوس داخل وریدی (تزریق داخل وریدی بین 5- 2 دقیقه) هر 3- 2 ساعت تا زمانی که هموستاز ایجاد گردد. جهت قطع اپیزود فعال خونریزی در بیماران هموفیلی اکتسابی 90 میکروگرم در کیلوگرم وزن بدن هر 3- 2 ساعت تا زمانی که هموستازایجاد گردد. جهت قطع اپیزود فعال خونریزی و همچنین پیشگیری از خونریزی طی عمل جراحی در بیماران کمبود مادرزادی فاکتور هفت 30 میکروگرم در کیلوگرم وزن بدن هر 6- 4 ساعت تا زمانی که هموستاز ایجاد گردد. دوز و فواصل تزریق بر اساس هر فرد تعیین می گردد. جهت قطع اپیزود فعال خونریزی در بیماران مبتلا به سندرم گلانزمن 90 میکروگرم در کیلوگرم وزن بدن ( 120 - 80میکروگرم در کیلوگرم وزن بدن) هر 2 ساعت می باشد. حداقل 3 دوز باید تزریق گردد تا هموستاز موثر ایجاد گردد.